📰 라이브이슈KR 단독 | 지투지바이오 첫 거래일 현장 르포
바이오벤처 지투지바이오가 14일 코스닥에 입성했습니다. 일반청약 경쟁률 470대1*1, 증거금 3조 원*2을 기록하며 투자자 기대를 모았습니다.
1. 기업 개요 💡
지투지바이오는 장기 지속형 주사제 플랫폼을 핵심 기술로 삼는 임상 단계 바이오테크입니다. 파이프라인에는 알츠하이머 치료 후보물질 GB-5001 시리즈와 다수 희귀질환 프로그램이 포함돼 있습니다.
“한 번 투여로 수개월 효능을 유지하는 제형 기술이 고령화 시대 복약 순응도 문제를 해결할 것” – 업계 연구원 분석
해당 플랫폼은 기존 마이크로스피어 대비 탁월한 약물 방출 제어력을 보유해 펩트론 등 경쟁사와 차별화를 시도합니다.
2. 상장 스펙 및 공모 결과 📊
공모가는 1만5,000원, 상장 직후 시가총액은 약 4,500억 원으로 추산됩니다. 수요예측에는 국내외 기관 1,349곳이 참여해 1000대1을 넘긴 것으로 알려졌습니다.
교보18호스팩과의 합병 상장이 아닌 직상장 방식을 택해 투명 경영 의지를 강조했습니다.
3. 핵심 기술 🔬
GT-LAPS 플랫폼은 친수성·소수성 고분자를 최적 비율로 조합해 약효 손실 없이 서방성을 극대화합니다. 회사 측은 “1주 투여⇢3개월 유지”를 목표로 피하주사 시험을 진행 중이라고 밝혔습니다.
현재 GB-5001A는 국내 1/2a상 마무리 단계로, 하반기 글로벌 다국가 임상 신청 계획이 구체화되고 있습니다.
4. 시장 환경 및 경쟁 구도 🌍
장기 지속형 제형 시장은 2023년 약 47억 달러에서 2030년 103억 달러까지 연평균 12% 성장(Allied Market Research)이 예상됩니다. 펩트론·인브이브·애브비 등이 경쟁사로 꼽히지만, 지투지바이오는 다중 질환 대응 전략으로 몸집을 키우고 있습니다.
5. 재무·투자 포인트 📈
상장 후 확보 자금 900억 원은 임상 개발 60%, CDMO 설비 25%, 운영 자금 15%로 배분됩니다. IPO 이후에도 기술이전(L/O) 협상 소식이 주가 모멘텀이 될 가능성이 크다는 평가입니다.
국내 대형 제약사와 사전 협력 양해각서(MOU)를 체결했다는 점도 긍정적 변수입니다.
6. 잠재 리스크 ⚠️
① 임상 지연 시 개발비 부담 증가 ② 경쟁 플랫폼 진입 ③ 환율 변동으로 인한 연구비 상승 등이 대표적 위험요인입니다.
회사는 “스텝-업 마일스톤 계약으로 자금 공백을 최소화하겠다”고 설명했습니다.
7. 전문가 전망 🗣️
증권사 바이오 애널리스트 A “지투지바이오는 후발주자지만, 의약품 제형화 전문인력 비중 45%로 연구 역량이 탄탄합니다.”
해외 기관은 Pre-IPO 단계에서 400억 원 규모 투자를 집행하며 성장 잠재력을 인정했습니다.
8. 앞으로의 로드맵 🗺️
- 2025년 1분기 | GB-5001B 미국 IND 신청
- 2025년 3분기 | 희귀질환 파이프라인 유럽 orphan drug 지정 추진
- 2026년 | CDMO 상업 생산 라인 가동
장기적으로는 mRNA 서방형 제제에도 기술을 확대해 ‘플랫폼 기업’으로 진화한다는 목표입니다.
9. 독자 체크리스트 ✅
① 상장 후 유통 가능 물량 ② 임상 타임라인 ③ 기술수출 일정 ④ 정책 지원 여부를 지속 확인하면 좋겠습니다.
10. 결론 ✍️
지투지바이오는 장기 지속형 주사제라는 트렌디한 키워드로 시장의 스포트라이트를 받았습니다. 상장 초기 변동성은 불가피하지만, 파이프라인 진척과 글로벌 기술이전 성과에 따라 중장기 성장성이 좌우될 전망입니다.
라이브이슈KR은 앞으로도 임상 데이터와 사업개발 동향을 면밀히 추적해 투자자 여러분께 신속히 전달하겠습니다. 🖋️
